Инструкция по применению Нейроксон в растворе

Содержание

Нейроксон: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Инструкция по применению Нейроксон в растворе

Данный фармацевтический препарат относится к лекарственной группе психостимулирующих ноотропов, класса цитиколинов, которые применяют для улучшения когнитивных функций головного мозга.

Основной действующий компонент – цитиколин, – вещество, которое является аналогом натурального нуклеозида, фосфатидилхолинового предшественника. Также родственен к другим фосфолипидам, входящим в состав мембран клеток.

Как показали исследования, цитиколин обладает способностью улучшать мозговое кровообращение, повышает эффективность поставок кислорода в клетки головного мозга. Как следствие, нормализуется церебральный метаболизм, улучшается работа головного мозга.

Также цитиколин – активный донор органических соединений холинов, которые используются в процессе метаболизма при синтезировании ацетилхолинов (нейромедиаторов, благодаря которым осуществляется нервно-мышечная передача нервных импульсов).

Защищает, восстанавливает и улучшает функционирование клеточных мембран нейронов, производит противоотечное действие на головной мозг, препятствует высвобождению свободных радикалов. Применение препарата способствует сокращению периода восстановления после черепно-мозговых травм, инсультов, иных нарушений работы головного мозга.

Состав и форма выпуска

Основное активное вещество: цитиколин.

Входящие в состав препарата вспомогательные вещества: фосфорная кислота, вода для инъекций.

Выпускается в форме инъекционного р-ра, в ампулах объемом по 4 мл, в дозировке по 500 и 1 тыс мг цитиколина.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется для лечения заболеваний, связанных с нарушениями работы головного мозга. В частности, назначают при:

– когнитивных, сенситивных, двигательных расстройствах(инсультах);

– в острой фазе нарушений мозгового кровообращения;

– терапии последствий нарушения мозгового кровообращения;

– черепно-мозговых травмах, как в остром, так и в восстановительном периоде;

– при энцефалопатии различного генеза, дегенеративных заболеваниях головного мозга;

– длительных коматозных состояниях;

– осложнениях после хирургических вмешательств на головном мозге (отеках);

– паркинсонизме (может применяться в комплексе с холиноблокаторами, при невозможности назначения леводопы).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказано также применять при повышенном тонусе парасимпатической нервной системы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат допустимо применять при лечении беременных женщин лишь при тщательном взвешивании соотношения пользы/вреда.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, то на время лечения лактацию следует приостановить.

Способ применения и дозы

Раствор применяется как внутривенно, так и внутримышечно.

Рекомендуемые дозировки – от 500 до 2 тыс мг в сутки. Назначаемая доза зависит от степени выраженности симптомов, тяжести течения болезни, индивидуальной реакции на препарат.

Внутривенно может вводиться как струйно (скорость – 3-5 мин) и капельно (40-60 капель в минуту).

Схема лечения при острых состояниях:

– первые 14 дней – от 500 до 1 тыс мг, 2 раза в день, внутривенно;

– начиная с 15 дня – от 500 до 1 тыс мг, 2 раза в день, внутримышечно.

Максимальная суточная доза – 2 тыс мг цитиколина в сутки.

Длительность курса лечения – 12 недель.

Пациенты пожилого возраста, а также пациенты с печеночной и/ или почечной недостаточностью не нуждаются в коррекции дозировки.

Передозировка

Передозировка на данный момент не зафиксирована.

При случайной передозировке, теоретически, возможно усиление побочных эффектов.

В этом случае рекомендуется проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Возможные побочные эффекты:

– аллергические реакции – сыпь, зуд, крапивница, гиперемия, экзантема, пурпура, отек Квинке (ангионевротический отек), анафилактический шок;

– сильная головная боль, вертиго, галлюцинации;

– артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия;

– одышка;

– тошнота, рвота, диарея;

– озноб, болевые ощущения в месте введения инъекции.

При появлении этих или не описанных в данной инструкции побочных эффектов следует обратиться к лечащему врачу.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет.

Температура хранения должна быть не более 25°С.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/nejrokson.htm

НЕЙРОКС

Инструкция по применению Нейроксон в растворе
– этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл1 амп.
этилметилгидроксипиридина сукцинат50 мг250 мг

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит – 1 мг, вода д/и – до 1 мл.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор свободнорадикальных процессов – мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата.

Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции – 0.08-1 ч). Tmax при в/м введении – 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь – 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг – 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь – 50-100 нг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении – 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь – 4.9-5.2 ч.

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.

Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат – образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты.

T1/2 при приеме внутрь – 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве – в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания

Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии).

Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС; комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) – в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст.

Дозировка

Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Внутрь – 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза – 0.6-0.8 г.

При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза – 1200 мг.

При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, “металлический” привкус во рту, ощущения “разливающегося тепла” во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении – тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Уменьшает токсические эффекты этанола.

Особые указания

C осторожностью применять при указаниях в анамнезе на аллергические заболевания.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

При нарушениях функции почек

Противопоказание: острая почечная недостаточность.

При нарушениях функции печени

Противопоказание: острая печеночная недостаточность.

Описание препарата НЕЙРОКС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/neurox/

Нейроксон (100 мг/мл)

Инструкция по применению Нейроксон в растворе

  • русский
  • қазақша

Нейроксон

Лекарственная форма

Раствор для перорального применения, 100 мг/мл

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество: цитиколина натрия (в пересчете на цитиколин) – 104.50 мг (100.00 мг)

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), калия сорбат, глицерин, сорбит, глицеринформаль, натрия цитрат, натрия сахарин, кислота лимонная моногидрат, вода очищенная

Описание

Бесцветная или с желтым оттенком жидкость со специфическим запахом. Допускается опалесценция

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Цитиколин.

Код АТХ N06В Х06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Цитиколин хорошо всасывается при пероральном применении. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холинов в плазме крови. При пероральном применении препарат почти полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения почти одинаковы.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин – на цитидиновые нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.

Только незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом (менее 3 %). Приблизительно 12 % введенной дозы выводится через дыхательные пути.

Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой – на протяжении первых 36 часов, через дыхательные пути – на протяжении первых 15 часов), вторая фаза – медленное высвобождение. Основная часть дозы препарата вовлекается в процессы метаболизма.

Фармакодинамика

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану цитиколин обладает противоотечными свойствами, поэтому уменьшает отек мозга.

Цитиколин угнетает деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному освобождению свободных радикалов, предупреждает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.

Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предупреждая гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга.

Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое поражение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.

При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает длительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, уменьшает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных нарушениях, которые наблюдаются при ишемии мозга.

Показания к применению

– острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.

– черепно-мозговая травма и ее последствия.

– неврологические нарушения (когнитивные, сенситивные, моторные), вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого генеза.

Способ применения и дозы

Применяют внутрь. Рекомендованная доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, разделенные на 2-3 приема. Принимают независимо от употребления пищи. Препарат, предварительно смешанный с небольшим количеством воды, принимают при помощи дозировочного шприца. Необходимо промывать дозировочный шприц (пипетку-дозатор) водой после каждого применения.

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются врачом индивидуально.

Пациенты пожилого возраста не требуют коррекции дозы.

Побочные действия

Побочные реакции возникают очень редко (

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BD%D0%B5%D0%B9%D1%80%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%BE%D0%BD-100%D0%BC%D0%B3-%D0%BC%D0%BB-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/931987541477650957?instruction_lang=RU

Нейроксон раствор для инъекций 500 мг/4 мл ампулы №10

Инструкция по применению Нейроксон в растворе

действующее вещество: citicoline; 1 ампула содержит цитиколина натрия, в пересчете на цитиколин 500 мг или 1000 мг;
вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Побочные реакции

Побочные реакции возникают очень редко (

Психические нарушения: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие нарушения: озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок; повышение температуры тела, повышенная потливость, изменения в месте введения.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Применение в период беременности или кормления грудью. Недостаточно данных относительно применения Нейроксона беременным. Данные об экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод не известны.

Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Дети

Недостаточно данных относительно применения Нейроксона детям. Препарат применяют в случае крайней необходимости, когда ожидаемая польза от применения превышает потенциальный риск.

Особенности применения

В случае стойкого внутричерепного кровоизлияния не следует превышать дозу 1000 мг в сутки и скорость внутривенного введения 30 капель в минуту.

Препарат применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с препаратом предназначена только для однократного применения. Остатки препарата необходимо уничтожить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействи

Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Фармацевтические характеристики

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.

Упаковка

По 4 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Источник: https://apteka.doctorok.com.ua/nejrokson-rastvor-d-in-500mg-4ml-4-ml-10-ampuly.html

Інструкція НЕЙРОКСОН® UA/12114/02/01

Инструкция по применению Нейроксон в растворе

Перегляньте наш каталог ліків, в якому 100% зареєстрованих лікарських засобів в Україні!

для медичного застосування лікарського засобу

НЕЙРОКСОН®

( NEUROXON® )

Склад:

діюча речовина: citicoline;

1 мл розчину містить цитиколіну натрію в перерахуванні на цитиколін – 100 мг;

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218); пропілпарагідроксибензоат (Е216); калію сорбат; гліцерин; сорбіт (E 420); гліцеринформаль; натрію цитрат; сахарин натрію; кислота лимонна, моногідрат; вода очищена.

Лікарська формаРозчин для перорального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або з жовтим відтінком рідина зі специфічним запахом. Допускається опалесценція.

Фармакотерапевтична група

Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби.

Код АТС  N06В Х06.

Фармакодинаміка

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магнітно-резонансної спектроскопії. Завдяки такому механізму дії цитиколін покращує функціонування таких мембранних механізмів як робота іонообмінних насосів та рецепторів, модуляція яких необхідна для нормального проведення нервових імпульсів.

Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін проявляє протинабрякові властивості, які сприяють зменшенню набряку мозку.

Експериментальні дослідження показали, що цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшує утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон.

Цитиколін зберігає запас енергії нейронів, інгібує апоптоз та стимулює синтез ацетилхоліну.

Експериментально доведено, що цитиколін також проявляє профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку.

Клінічні дослідження показали, що цитиколін достовірно збільшує функціональне відновлення у пацієнтів із гострим ішемічним порушенням мозкового кровообігу, що збігається з уповільненням зростання об’єму ішемічного пошкодження головного мозку за даними нейровізуалізації.

У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитиколін пришвидшує відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін поліпшує рівень уваги та свідомості, когнітивні та неврологічні розлади, пов’язані з ішемією головного мозку, сприяє зменшенню проявів амнезії.

Фармакокінетика

Цитиколін практично повністю всмоктується при пероральному введенні. Після введення препарату спостерігається значне підвищення рівня холінів у плазмі крові. Препарат метаболізується у кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину.

Після введення цитиколін широко розподіляється у структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. У головному мозку цитиколін вбудовується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, інтегруючись у структуру фосфоліпідної фракції.

Лише незначна кількість дози виявляється у сечі і фекаліях (менше 3 %). Приблизно 12 % дози виводиться через СО2, що видихається.

Під час виведення препарату з сечею виділяють дві фази: перша фаза – протягом 36 годин, у якій швидкість виведення зменшується швидко, і друга фаза – в якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше.

Така ж сама фазність спостерігається при виведенні через дихальні шляхи. Швидкість виведення СО2 зменшується швидко, приблизно протягом 15 годин, потім – знижується набагато повільніше.

Клінічні характеристики

Показання.

-Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.

-Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.

-Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.

Протипоказання

– Підвищена чутливість до цитиколіну або до інших компонентів препарату.

– Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Цитиколін посилює ефект леводопи. Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

Особливості застосування. Пацієнтам зі спадковим порушенням толерантності до фруктози не слід приймати Нейроксон, розчин для перорального застосування, оскільки він містить сорбіт. Метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат, які містяться у складі препарату, можуть спричинити алергічні реакції (зазвичай сповільненого типу).

Застосування у період вагітності або годування груддю.Достатні дані про застосування цитиколіну вагітним жінкам відсутні. Дані щодо екскреції цитиколіну у грудне молоко та його дія на плід невідомі. Тому у період вагітності або годування груддю препарат можна призначати тільки тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.В індивідуальних випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Для застосування внутрішньо. Рекомендована доза препарату Нейроксон®, розчин для перорального застосування, для дорослих становить від 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) на добу, яку слід розподілити на 2-3 прийоми.

Препарат приймати за допомогою дозувального шприца за наступною схемою:

– перед застосуванням слід повністю втиснути поршень дозувального шприца;

– відтягнути поршень та набрати необхідну дозу, враховуючи, що кількість рідини в шприці повинна відповідати призначеній дозі;

– препарат приймати безпосередньо або розводити на півсклянки води (120 мл), незалежно від прийому їжі.

Необхідно промивати дозувальний шприц водою після кожного застосування.

Дози препарату та термін лікування залежать від тяжкості уражень мозку та встановлюються лікарем індивідуально.

Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.

Діти.Досвід застосування препарату дітям обмежений.

Передозування.Про випадки передозування не повідомлялось.

Побічні реакції.

Побічні реакції виникають дуже рідко (

Источник: http://likicontrol.com.ua/%D1%96%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%8F/?[21976]

Лекарственный препарат Нейроксон

Инструкция по применению Нейроксон в растворе

Нейроксон относится к категории ноотропных средств с выраженным психостимулирующим действием. Особой эффективностью медикамент отличается при лечении состояний, сопровождающих ишемию мозга.

Препарат купирует моторные, когнитивные и сенситивные расстройства и снижает проявление амнезии. Механизм действия Нейроксона направлен на значительное повышение уровня мозговой активности.

Ноотропное средство отличается минимальным перечнем противопоказаний и провоцирует побочные эффекты только при повышенной чувствительности к активному действующему веществу.

Схема применения медикамента подразумевает некоторые нюансы. Режим дозирования зависит от степени нарушения мозгового кровообращения, общего состояния пациента и интенсивности симптомов имеющейся патологии.

Инструкция по применению на Нейроксон

В инструкции предоставляется полное описание медикамента. Производитель разъясняет состав ноотропного средства, механизм его воздействия на головной мозг и общее состояние пациента, фармакологические свойства и примерный режим дозирования.

Дополнительно в инструкции содержится информация об особенностях лекарственного взаимодействия с фармацевтическими средствами других категорий, особые указания и перечень противопоказаний.

Способ применения

По стандартной схеме применения принимать Нейроксон рекомендуется по одной таблетке три или четыре раза в день. Препарат в виде раствора может быть использован для внутривенных или внутримышечных инъекций.

В большинстве случаев процедуры назначаются по два раза в сутки. Режим дозирования может быть изменен врачом. Схема терапии составляется на основании степени поражения головного мозга.

Нюансы применения ноотропного средства:

  • первые две недели препарат вводится внутривенно (по 500 или 1000 мг два раза в сутки), при поддерживающей терапии дозировка не меняется, но инъекции проводятся внутримышечно;
  • на этапе закрепления результата терапии ноотропное средство в виде раствора может быть заменено таблетками;
  • максимальная суточная дозировка составляет 4 таблетки или 2000 мг препарата в сутки.

Форма выпуска и состав

Выпускается в виде раствора, расфасованного в ампулы по 4 мл и таблеток. Ампулы дополнительно помещены в контурные ячейковые упаковки и картонную пачку (5 штук в одной упаковке).

Активным действующим компонентом в составе ноотропного средства является цитиколин. В качестве вспомогательного вещества используется вода для инъекций. Иные дополнения в составе медикамента отсутствуют.

Формы выпуска препарата в виде раствора в зависимости от концентрации активного компонента:

  • 500 мг/4 мл;
  • 1000 мг/4 мл.

Таблетки расфасованы в блистеры. Дополнительно медикамент помещен в картонную пачку. Объем одной упаковки составляет 20 или 30 таблеток (2 или 3 блистера по 10 таблеток).

Активным действующим компонентом в препарате является цитиколин в концентрации 500 мг. Состав таблеток дополнен рядом вспомогательных веществ.

Вспомогательные компоненты в таблетках:

  • диоксид титана;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • диоксид кремния гидрофобный;
  • касторовое масло;
  • кроскармеллоза натрия;
  • тальк;
  • стеарат магния;
  • смесь для покрытия.

Взаимодействие с другими препаратами

Нейроксон хорошо сочетается с большинством фармакологических средств. Исключением являются средства на основе леводопы и меклофеноксата.

Активный компонент из состава ноотропного средства усилит действие таких препаратов и спровоцирует риск побочной симптоматики. Иных ограничений сочетания Нейроксона с другими медикаментами в инструкции не отмечено.

При беременности

Абсолютными противопоказаниями лактационный период и беременность для приема Нейроксона не являются. Препарат не рекомендован для лечения беременных женщин.

Компоненты из его состава обладают способностью проникать в грудное молоко. Решение о необходимости использования медикамента должен принимать врач. Потенциальная польза для женщины должна превышать возможные риски для плода.

Влияние на способность вождения автомобильных средств и управление механизмами

При терапии Нейроксоном следует соблюдать меры осторожности при вождении автомобиля и управлении сложными механизмами.

Нарушить концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций могут не только побочные симптомы в результате приема ноотропного средства, но и проявления патологий, входящих в список показаний для его назначения.

Применение в педиатрической практике

Нейроксон не предназначен для использования в педиатрии. В медицинской практике возможны исключения в случае экстренной необходимости.

При нарушениях работы почек

Ноотропное средство принимается по стандартной схеме. Дисфункции почек не отмечены в перечне противопоказаний.

При нарушениях работы печени

Нейроксон принимается по показаниям. Печеночные дисфункции отсутствуют в перечне противопоказаний и особых указаний.

Условия отпуска из аптечных пунктов

Приобрести в аптечных пунктах можно только по рецепту.

Условия и сроки хранения

Срок годности Нейроксона составляет два года. Применение просроченного медикамента не допустимо. Дата изготовления указывается на основной и дополнительной упаковке.

При хранении препарата рекомендуется соблюдать стандартные правила (обеспечение оптимального температурного режима, ограничение доступа детей и исключение воздействия источников тепла).

Цена

Нейроксон в российских аптеках стоит примерно 320 рублей.

Одна упаковка в украинских аптеках стоит примерно 220-370 гривен.

Аналоги

Заменить Нейроксон можно не только структурными аналогами, но и препаратами с другими составами, но идентичными фармакологическими свойствами.

При подборе таких медикаментов необходимо учитывать возможные отличия в режиме дозирования, перечне противопоказаний и лекарственном взаимодействии с другими фармацевтическими средствами. Эффективность аналогов может уступать Нейроксону.

Примеры аналогов:

  • Рекогнан (350 рублей);
  • Цераксон (320 рублей);
  • Нейпилепт (340 рублей);
  • Пантогам (300 рублей);
  • Фенотпропил (400 рублей).

Отзывы

Эффективность при лечении патологий, связанных с нарушением функционального состояния головного мозга, подтверждается многочисленными положительными отзывами пациентов.

Ноотропное средство снижает симптоматику амнезии и ишемии, купирует последствия черепно-мозговых травм и сопутствующие неврологические расстройства.

Если у вас есть опыт применения Нейроксона, обязательно поделитесь им с другими посетителями сайта.

Итоги

  • Препарат относится к категории ноотропных средств с психостимулирующим действием (дополнительно медикамент обладает противоотечным эффектом и снижает риск отека мозга);
  • механизм действия ноотропного средства направлен на восстановление функционального состояния головного мозга при нарушении кровообращения различного генеза или в результате черепно-мозговых травм;
  • особой эффективностью Нейроксон отличается при лечении последствий инсульта и ишемии головного мозга (медикамент ускоряет тенденцию к выздоровлению и улучшает общее состояние пациента);
  • ноотропное средство не предназначено для использования в педиатрии, при беременности и в лактационный период (в медицинской практике возможны исключения при наличии особых указаний);
  • Нейроксон противопоказан при повышенной чувствительности к его составляющим и чрезмерном тонуса парасимпатической нервной системы.

Источник: https://upheart.org/lechenie/tabletki/lekarstvennyj-preparat-nejrokson.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.