Купить Езафосфина-Изофосфен, описание и инструкция Esafosfina – Kupitpeptidi

Содержание

Езафосфина

Купить Езафосфина-Изофосфен, описание и инструкция Esafosfina – Kupitpeptidi

  • русский
  • қазақша

Езафосфина

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения 0,5 г в комплекте с растворителем – вода для инъекций стерильная 10 мл

Состав

Один флакон содержит

активное вещество: D-фруктозо-1,6-дифосфата натриевой соли 0,5 г, что соответствует 0,375 г кислоты D-фруктозо-1,6-дифосфата.

растворитель: вода для инъекций стерильная 10 мл

Описание

Белый или светло-желтого цвета порошок, с характерным запахом и соленым вкусом.

Восстановленный раствор – прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца. Прочие кардиотонические препараты. Фруктоза-1,6-дифосфат

Код АТХ  С01ЕВ07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Через 5 минут после окончания внутривенного введения в дозе 250 мг/кг концентрация препарата в плазме крови составляет 770 мл/л. Снижение в два раза концентрации препарата в плазме варьирует от 10 до 15 мин.

Через 8 минут после введения раствора содержание D-фруктозо-1,6-дифосфата в плазме крови не определяется.

Полное исчезновение препарата из плазмы обеспечивается его поступлением в экстраваскулярное пространство и быстрым метаболизмом до монофосфатов, триозофосфата и неорганического фосфата, благодаря активности фосфатаз и прочих энзимов, находящихся в эритроцитарной мембране и плазме.

Фармакодинамика

Фосфат является главным анионом в составе внутриклеточных жидкостей. Он представлен в плазме в обеих формах – органической и неорганической – в качестве компонента фосфолипидов, кофактора ферментов и нуклеиновых кислот.

Фосфат играет основную роль в ряде физиологических процессов, поскольку он участвует, в образовании макроэргической связи (аденозинтрифосфат), передаче кислорода тканям (2,3 – дифосфоглицерат), регуляции гликолиза, поддержании уровня рН в плазме и моче.

Нормальный показатель уровня фосфата у взрослого человека от 0,8 до 1,5 ммоль/л.

Гипофосфатемия часто встречается в различных клинических ситуациях, как в экстренных (гемотрансфузии, экстракорпоральное кровообращение), так и в хронических, таких как алкоголизм и алкогольный абстинентный синдром, долговременный прием фосфатсвязывающих антацидов, тяжелые и обширные ожоги, диабетический кетоацидоз, респираторный алкалоз, восстановление после оперативных вмешательств, гиперфункция паращитовидной железы, дефицит витамина D.

Прием фосфата улучшает мышечную функцию дыхательных мышц у больных с респираторной недостаточностью, возникающую вследствие хронического обструктивного заболевания легких и недостаточным питанием средств с гипофосфатемией.

Тяжелые случаи гипофосфатемии зачастую также возникают у пациентов, получающих парентеральное питание в случаях неадекватного поступления фосфата.

Клинические признаки гипофосфатемии, такие как парестезия, мышечная гипотония и гипервентиляция, в особенности проявляются в случае тяжелой недостаточности фосфата.

Также при отсутствии выраженных клинических признаков может происходить нарушение некоторых метаболических функций, как следствие дефицита фосфата.

Исследования также показали, что надлежащая усвояемость фосфора является важным фактором для правильного усвоения аминокислот и углеводов во время парентерального питания.

Прием органических фосфатов, стимулирующих обмен веществ, таких как D-фруктозо-1,6-дифосфат, делает возможным быстрое восстановление физиологического уровня фосфата в плазме. D-фруктозо-1,6-дифосфат в фармакологических дозах вступает во взаимодействие с клеточной мембраной, способствует клеточному поглощению циркулирующего калия и стимулирует построение высокоэнергетического внутриклеточного фосфатного пула и 2,3- дифосфоглицерата.

В добавках для полного парентерального питания совместимость D-фруктозо-1,6-дифосфата с катионами, а в особенности с ионами кальция, гораздо лучше, чем с неорганическим фосфатом.

Показания к применению

  • Клинически доказанная гипофосфатемия

Способ применения и дозы

Раствор Езафосфины вводят внутривенно, со скоростью не более 10 мл раствора в 1 мин.

Приготовление раствора: лиофилизированный порошок растворяют в 10 мл дистиллированной воды из флакона.

Рекомендуемая разовая доза, в зависимости от тяжести заболевания, составляют от 70 мг/кг до 160 мг/кг массы тела (1-2 флакона по 5 г).

Доза подбирается в зависимости от степени тяжести гипофосфатемии во избежание накопления излишнего количества фосфора. Для больных, переведенных на полное парентеральное питание, дозировка определяется в зависимости от рекомендуемого количества суточной дозы фосфора. При приеме наименьшей дозировки может применяться ЕЗАФОСФИНА 0,5 г/10 мл.

Нельзя превышать рекомендуемые дозы.

Раствор (как приготовленный, так и готовый к употреблению) должен быть использован за один прием. Раствор необходимо использовать сразу после приготовления. Возможный остаток не используется.

Побочные действия

Очень редко

  • гиперфосфатемия (при несбалансированных дозах)
  • аллергические реакции разной степени тяжести, вплоть до анафилактического шока

Возможны

  • покраснение кожных покровов, учащенное сердцебиение, онемение конечностей (в случае введения препарата со скоростью более 10 мл/мин)
  • лихорадочные реакции, инфицирование места инъекции, болезненность в месте введения, раздражение кожи, тромбозы, флебиты, экстравазация

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к препарату
  • наследственная непереносимость фруктозы
  • гиперфосфатемия
  • почечная недостаточность
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
  • беременность и период лактации (ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности)

Лекарственные взаимодействия

Случаи фармакологических взаимодействий неизвестны. Не использовать препарат вместе с лекарствами, растворимыми при рН 5,5 или вместе с щелочными растворами кальция. Так как исследования на совместимость в прочими препаратами не проводились, не следует смешивать препарат Езафосфина с другими препаратами

Особые указания

Экстравазация во время инфузии может вызвать боль и местное раздражение.

Необходимо контролировать уровень электролитов в плазме во время лечения. У пациентов с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин рекомендуется контролировать уровень фосфатов плазмы и при необходимости уменьшить дозу лекарственного средства.

Раствор не должен использоваться, если он не является абсолютно прозрачным.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Симптомы: при использовании препарата в верхнем диапазоне доз рекомендуется контроль уровня фосфатов в крови и при появлении признаков гиперфосфатемии, рекомендуется снижение дозы препарата.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 0,5 г препарата помещают в прозрачный стеклянный флакон, укупоренный пробкой резиновой и запечатанный алюминиевым колпачком.

По 10 мл растворителя в ампуле.

На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся.

По 4 флакона с препаратом вместе с 4 ампулами растворителя и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Производитель

Biomedica Foscama Group S. p. A

Via Morolense, 87 03013 Ferentino (FR)

Италия

Владелец регистрационного удостоверения

Biomedica Foscama Group S. p. A

Via Morolense, 87 03013 Ferentino (FR)

Италия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Биофармед»

Республика Казахстан, 050013, г. Алматы, ул. Бухар Жырау 27/5, кв.275

Номер телефона: +7 727 337 58 97

Номер факса: +7 727 337 58 97

Адрес электронной почты: s.sitnikova@biofarmed.kz

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B5%D0%B7%D0%B0%D1%84%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/437529891477650952?instruction_lang=RU

Езафосфина – эффективное метаболическое средство

Купить Езафосфина-Изофосфен, описание и инструкция Esafosfina – Kupitpeptidi

Езафосфина является эффективным препаратом, известным подавляющему большинству медицинских специалистов.

В отношении данного лекарственного средства проводились множественные исследования, в которых принимали участие ученые со всего мира.

Когда эффективность препарата была подтверждена, он поступил в продажу и начал применяться на практике.

Сегодня Езафосфина пользуется спросом и назначается не только больным, но и вполне здоровым людям.

Препарат является рецептурным средством, поэтому перед его покупкой нужно обязательно получить рецепт врача.

Фармакологическое действие

Езафосфина провоцирует рост активности фосфофруктокиназы, приток в клетки калия, а также увеличение внутриклеточных запасов фосфорных соединений, богатых энергией.

Предотвращает высвобождение гистамина в тучных клетках, повышает выработку АТФ. Защищает клеточные структуры от химических и физических повреждающих факторов. В концентрациях 0,2-5 нМ препятствует образованию в нейтрофилах свободных радикалов кислорода, а в концентрации 5 мг/мл – развитию гемолиза эритроцитов, вызываемого бактериологическими токсинами.

Езафосфина увеличивает соотношение величин внеклеточного и внутриклеточного рН (за счет улучшения сократимости миокарда и противодействия процессу ацидоза), препятствует образованию свободных радикалов кислорода в кардиомиоцитах (благодаря предотвращению распада АТФ), повышает соотношение содержания внеклеточного и внутриклеточного К+ (за счет увеличения частоты сокращений и противодействия процессу деполяризации), усиливает активность фосфофруктокиназы и синтез АТФ в миокарде и ишемизированном и миокарде с нормальным кровоснабжением.

Введение лекарства при остром инфаркте миокарда улучшает гемодинамику, увеличивает УОК и сердечный индекс, ограничивает размер зоны некроза миокарда, улучшает показатели на ЭКГ.

Благодаря росту внутриклеточного АТФ, способствует улучшению сократительной функции миокарда у людей с ХСН.

Повышает эффективность работы сердца и переносимость физических нагрузок у пациентов со стабильной стенокардией.

Приводит к выраженному улучшению кровообращения у лиц с ишемическими патологиями сосудов нижних конечностей (при приеме по 20 г на протяжении 8 суток). Вызывает развитие анаболических процессов у людей с катаболическими состояниями, находящихся на полном парентеральном питании (за счет ускорения реакций гликолиза и снабжения неорганическим фосфором).

Повышает содержание внутриэритроцитного 2,3-дифосфоглицерата и концентрацию внутриэритроцитной АТФ, способствует тканевому оксифорезу. Повышает сопротивляемость гемолизу, улучшает реологические свойства (включая пластичность эритроцитов).

Показания к применению на Езафосфина

Назначают при:

  • ишемии, остром инфаркте миокарда (в составе комплексного лечения);
  • нарушениях кровообращения периферического по ишемическому типу;
  • гипофосфатемии (включая шоковые состояния, хронический алкоголизм, многократное переливание крови, хроническую дыхательную недостаточность, длительное голодание);
  • хирургических вмешательствах в условиях экстракорпорального кровообращения;
  • парентеральном питании.

В мире спорта Езафосфина пользуется особой популярностью. Она имеет широкий спектр действия, применяется при серьезных психологических и физических нагрузках для обеспечения организма спортсмена энергией. Таким образом, препарат восполняет затраченную энергию, способствует более качественному и быстрому восстановлению после тренировок.

Способ применения

Порошок вводится в вену, растворенный в дистилированной воде объемом 50 мл. Дневная разовая доза зависит от тяжести заболевания и составляет 0,7-1,6 мл/кг готового раствора (1 флакон емкостью 100 мл в сутки) либо 70-160 мг/кг лиофилизата (1 или 2 флакона по 5 мг в сутки).

Превышать максимальную разовую дозу, равную 250 мг/кг, строго запрещено.

Схемы лечения Езафосфиной разных заболеваний представлены ниже:

  • шоковые состояния, острый инфаркт миокарда, ишемия – 20-30 г/сут. в течение 2-4 дней;
  • нарушение периферического кровообращения – 10 г/день на протяжении 5-7 суток;
  • проведение процедуры экстракорпорального кровообращения – 20 г в течение 3 суток (10 г лекарства вводятся перед процедурой за 12 часов до нее, а потом препарат вводят каждые 12 часов на протяжении 2 суток);
  • трансфузионная терапия (многократное переливание крови) – от 10 до 20 г на протяжении 3-5 суток;
  • люди в тяжелом состоянии, находящиеся на парентеральном питании, – 10-20 г на протяжении 3-7 дней.

Если пациенту назначены высокие дозы Езафосфины, суточную дозу можно разделить на два введения. Это поможет избежать гиперфосфатемии.

Обратите внимание: раствор должен быть абсолютно прозрачным. Если он таковым не является, использовать лекарство запрещено. Кроме того, раствор из вскрытого флакона нужно использовать однократно (оставшееся лекарство утилизируется).

Форма выпуска, состав

Описание:

  • восстановленный раствор – светло-желтая или бесцветная прозрачная жидкость;
  • порошок светло-желтого или белого цвета с соленым вкусом и характерным запахом.

Активный компонент препарата – D-фруктозо-1,6-дифосфат натриевой соли. Растворитель – стерильная вода для инъекций.

Взаимодействие с другими препаратами

Запрещено смешивать раствор Езафосфины со щелочными растворами Ca2+ или препаратами, растворимыми при рН 5.5.

Тем, кто использует препарат для достижения спортивных целей, рекомендуется сочетать его со средством Biotad (в форме капсул) или TAD600 (Татионил). Использование данных комбинаций способствует увеличению эффективности препаратов и достижению невероятного эффекта.

При беременности

В инструкции указано, что лекарство можно применять в третьем триместре беременности.

Условия и сроки хранения

Хранят Езафосфину при комнатной температуре, т.е. при 18-25 градусах, в течение трех лет. Готовый раствор нужно использовать однократно.

Повторное применение препарата из вскрытого флакона не допускается.

Цена

Примерная цена препарата в РФ составляет 2500 рублей.

Флакон Езафосфины в аптеках Украины обходится приблизительно в 430 гривен.

Аналоги

Аналогов по активному компоненту у Езафосфины нет.

Отзывы

Потребители и врачи отзываются о лекарстве положительно. По их словам, Езафосфина является эффективным препаратом с минимальным количеством побочных действий.

Узнать, что думают о нем реальные пациенты, можно в конце статьи. Оставьте собственное мнение о данном средстве, если ваши близкие или вы сами уже использовали его в тех или иных целях.

Итог:

  1. Езафосфина является метаболическим средством.
  2. Перед использованием раствора нужно убедиться в том, что он абсолютно прозрачен.
  3. Раствор из флакона нужно использовать за один прием. Оставшаяся часть препарата не используется.
  4. Лекарство можно применять во время беременности, но только в третьем триместре.
  5. Прием лекарства не влияет на выполнение работ, требующих быстроты психомоторных реакций, повышенной концентрации внимания (в т.ч. на управление транспортом).

Источник: https://upheart.org/lechenie/ampuly/ezafosfina-effektivnoe-metabolicheskoe-sredstvo.html

ЕЗАФОСФИНА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Купить Езафосфина-Изофосфен, описание и инструкция Esafosfina – Kupitpeptidi

Езафосфина относится к кардиологическим препаратам. Средство применяется в реанимации, при неотложных кардиологических и неврологических проблемах со здоровьем.

Побочные эффекты

Возможны: боль в месте введения, раздражение кожи, тромбоз, флебит (при экстравазации); покраснение кожи, учащенное сердцебиение, онемение конечностей (в случае введения препарата со скоростью более 10 мл/мин); повышение температуры тела.

Очень редко: аллергические реакции разной степени тяжести, вплоть до анафилактического шока.

При возникновении побочных реакций препарат следует немедленно отменить, а неиспользованную жидкость оставить для исследования.

Применение в период беременности и кормления грудью

При проведении доклинических исследований ни одного прямого или косвенного негативного влияния препарата на течение беременности, развитие зародыша/плода, роды или постнатальное развитие не выявлено.

Дети. Дозу препарата для детей устанавливают в соответствии с массой тела.

Взаимодействие с другими лекарствами

Случаи фармакологических взаимодействий неизвестны.

Несовместимость. Препарат Езафосфина несовместим с другими р-рами для инфузий с содержанием веществ, являющихся нерастворимыми при pH 3,5–5,8, или р-рами, содержащими повышенные количества солей кальция в щелочной среде.

При отсутствии данных исследований совместимости препарат Езафосфина не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Форма выпуска

Порошок лиофилизированный для раствора для инфузий 5 г флакон с растворителем во флаконах по 50 мл,

Раствор для инфузий 10 г/100 мл флакон 100 мл,

Дополнительно

Экстравазация во время инфузии может вызвать боль и местное раздражение.

Если во время инфузии р-ра у новорожденных детей возникает повышенное потоотделение, это может быть наследственная непереносимость фруктозы. В этом случае инфузию следует немедленно прекратить и принять все меры для уравновешивания метаболической ситуации.

Необходимо контролировать уровень электролитов в плазме крови во время лечения. У пациентов с клиренсом креатинина

Источник: https://www.medcentre24.ru/medikamenty/ezafosfina.html

Производители

Биомедика Фоскама Химико-фармацевтическое предприятие С.п.А.

Фармокинетика

Через 5 мин после окончания в/в введения в дозе 250 мг/кг концентрация препарата в плазме – 770 мл/л. Через 80 мин после введения в плазме крови не зарегистрировано значимой концентрации препарата. Показания:  Ишемия и острый инфаркт миокарда (в составе комплексной терапии).

Гипофосфатемия (в т.ч. при шоковых состояниях, многократном переливании крови, хроническом алкоголизме, продолжительном голодании, хронической дыхательной недостаточности). Операции с использованием экстракорпорального кровообращения. Парентеральное питание.

Нарушения периферического кровообращения по ишемическому типу.

Противопоказания:  Гиперчувствительность, гиперфосфатемия, почечная недостаточность, беременность (I и II триместр), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), период лактации (в связи с отсутствием клинических данных).

Дозировки

В/в, со скоростью не более 10 мл/мин. Порошок растворяют в 50 мл дистиллированной воды. Рекомендуемая дневная разовая доза (в зависимости от тяжести заболевания): 70-160 мг/кг лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения (1-2 флакона по 5 г в день) или 0.7-1.6 мл/кг раствора для в/в введения (1 флакон объемом 100 мл в день).

Максимальная разовая доза – 250 мг/кг. При лечении шоковых состояний, ишемии и острого инфаркта миокарда рекомендуемая суточная доза лиофилизата – 20-30 г, курс лечения – 2-7 дней. При проведении процедуры экстракорпорального кровообращения рекомендуемая суточная доза – 20 г в течение 3-х дней.

При этом 10 г препарата рекомендуется ввести за 12 ч до проведения процедуры, а после завершения препарат вводится каждые 12 ч в течение 48 ч. При нарушении периферического кровообращения рекомендуемая суточная доза – 10 г в течение 5-7 дней. Пациентам в тяжелом состоянии, находящимся на парентеральном питании, рекомендуемая суточная доза – 10-20 г препарата в течение 3-7 дней.

При трансфузионной терапии (многократном переливании крови) рекомендуемая суточная доза – 10-20 г в течение 3-5 дней. В случае использования высоких доз, во избежание гиперфосфатемии, целесообразно разделение общей суточной дозы на 2 введения.

Побочное действие:  Очень редко: гиперфосфатемия (при применении в высоких дозах), аллергические реакции разной степени тяжести, вплоть до анафилактического шока. При превышении скорости введения более 10 мл/мин: гиперемия кожи, учащенное сердцебиение, онемение конечностей. Местные реакции (при экстравазации): болезненность, раздражение кожи.

Передозировка:  Случаи передозировки не известны. Симптомы (при использовании препарата в верхнем диапазоне доз): гиперфосфатемия. Лечение: снижение дозы препарата. Взаимодействие:  Не смешивать с ЛС, растворимыми при рН 5.5. или с щелочными растворами Ca2+.

Особые указания:  Однократное быстрое введение 5 г препарата не вызывает побочных эффектов и хорошо переносится.

Необходимо контролировать концентрацию фосфора в крови у пациентов с КК менее 50 мл/мин, а также при применении препарата в высоких дозах. Раствор для в/в введения содержит натрия метабисульфит, который у чувствительных пациентов (особенно у пациентов с сопутствующей бронхиальной астмой) может провоцировать развитие аллергических реакций и тяжелых приступов бронхоспазма.

Препарат не оказывает влияния на виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение автомобиля). Препарат может применяться в III триместре беременности.

Раствор не должен использоваться, если он не является абсолютно прозрачным. Раствор должен быть использован за один прием. Возможный остаток не используется.

Синонимы (Синонимы – препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом) Аналоги (Аналоги – препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе) Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных… Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных…

Показания

Ишемия и острый инфаркт миокарда (в составе комплексной терапии). Гипофосфатемия (в т.ч. при шоковых состояниях, многократном переливании крови, хроническом алкоголизме, продолжительном голодании, хронической дыхательной недостаточности). Операции с использованием экстракорпорального кровообращения. Парентеральное питание.

Нарушения периферического кровообращения по ишемическому типу.

Противопоказания:  Гиперчувствительность, гиперфосфатемия, почечная недостаточность, беременность (I и II триместр), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), период лактации (в связи с отсутствием клинических данных). Дозирование:  В/в, со скоростью не более 10 мл/мин. Порошок растворяют в 50 мл дистиллированной воды. Рекомендуемая дневная разовая доза (в зависимости от тяжести заболевания): 70-160 мг/кг лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения (1-2 флакона по 5 г в день) или 0.7-1.6 мл/кг раствора для в/в введения (1 флакон объемом 100 мл в день). Максимальная разовая доза – 250 мг/кг.

При лечении шоковых состояний, ишемии и острого инфаркта миокарда рекомендуемая суточная доза лиофилизата – 20-30 г, курс лечения – 2-7 дней. При проведении процедуры экстракорпорального кровообращения рекомендуемая суточная доза – 20 г в течение 3-х дней.

При этом 10 г препарата рекомендуется ввести за 12 ч до проведения процедуры, а после завершения препарат вводится каждые 12 ч в течение 48 ч. При нарушении периферического кровообращения рекомендуемая суточная доза – 10 г в течение 5-7 дней. Пациентам в тяжелом состоянии, находящимся на парентеральном питании, рекомендуемая суточная доза – 10-20 г препарата в течение 3-7 дней.

При трансфузионной терапии (многократном переливании крови) рекомендуемая суточная доза – 10-20 г в течение 3-5 дней. В случае использования высоких доз, во избежание гиперфосфатемии, целесообразно разделение общей суточной дозы на 2 введения.

Особые указания

Однократное быстрое введение 5 г препарата не вызывает побочных эффектов и хорошо переносится. Необходимо контролировать концентрацию фосфора в крови у пациентов с КК менее 50 мл/мин, а также при применении препарата в высоких дозах.

Раствор для в/в введения содержит натрия метабисульфит, который у чувствительных пациентов (особенно у пациентов с сопутствующей бронхиальной астмой) может провоцировать развитие аллергических реакций и тяжелых приступов бронхоспазма.

Препарат не оказывает влияния на виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение автомобиля). Препарат может применяться в III триместре беременности.

Раствор не должен использоваться, если он не является абсолютно прозрачным. Раствор должен быть использован за один прием. Возможный остаток не используется.

Источник: http://36n6.ru/ezafosfina/instrukciya-po-primeneniyu/

Инструкция по применению препарата Езафосфина

Купить Езафосфина-Изофосфен, описание и инструкция Esafosfina – Kupitpeptidi

1 флакон порошка лиофилизированного содержит действующее вещество: D-фруктозо-1,6-дифосфат натриевой соли гидрат 5 г, эквивалентно 3,75 г D-фруктозо-1,6-дифосфорной кислоты.

Дополнительный ингредиент: вода для инъекций.

Приготовленный раствор содержит 100 мг/мл D-фруктозо-1,6-дифосфата натриевой соли гидрата эквивалентно 75 мг/мл D-фруктозо-1,6-дифосфорной кислоты. Этот раствор содержит примерно 0,47 мг-экв/мл фосфора.

Фармакокинетика

Через 5 мин после окончания введения препарата в дозе 250 мг/кг массы тела концентрация в плазме крови — 770 мл/л. Снижение концентрации лекарства в плазме наполовину варьируется от 10 до 15 мин, а через 80 мин после окончания введения Езафосфина в плазме крови не определяется.

Побочные реакции

На фоне применения медикамента Езафосфина могут возникать боль в месте введения, раздражение кожи, тромбозы, флебиты (при экстравазации) – покраснение кожи, учащенное сердцебиение, онемение конечностей (в случае введения препарата со скоростью более 10 мл/мин). Также возможно повышение температуры тела, и в редких случаях аллергические реакции различной степени тяжести, вплоть до анафилактического шока.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При отсутствии данных исследований совместимости, препарат Езафосфина не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Препарат Езафосфина несовместим с другими растворами для инфузий с содержанием веществ, являющихся нерастворимыми при pH 3,5–5,8, или растворами, содержащими повышенные количества солей кальция в щелочной среде.

При одновременном приеме средства Езафосфина и алкогольных напитков, возможно ухудшение действия лекарства.

Способ применения и дозировка

Инструкция по применению (для спортсменов в частности) указывает, что рекомендуемые дневные разовые дозы препарата Эзафосфина, в зависимости от тяжести заболевания, составляют от 0,7 мл/кг до 1,6 мл/кг готового к употреблению раствора (1 флакон объемом 100 мл в день). Максимально допустимая разовая доза препарата составляет 250 мг/кг массы тела. 

При лечении шоковых состояний, ишемии и острого инфаркта миокарда рекомендуемая суточная доза препарата составляет 20-30 г, продолжительность введения – от 2 до 7 дней. 

Пациентам в тяжелом состоянии, находящимся на парентеральном питании, рекомендуемая суточная доза составляет 10-20 г препарата в течение 3-7 дней введения.

При трансфузионной терапии (многократном переливании крови) рекомендуемая суточная доза составляет 10-20 г препарата в течение 3-5 дней. 

Условия продажи

В аптечной сети препарат отпускается по рецепту доктора.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку при проведении доклинических исследований ни одного прямого или косвенного отрицательного влияния препарата на течение беременности, развитие плода или постнатальное развитие обнаружено не было, то использование препарата Езафосфина разрешено только после оценки соотношения польза-риск.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

По информации производителя Езафосфины препарат не влияет или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Отзывы и рекомендации врачей и пациентов

Врачи отмечают, что применение препарата Езафосфина помогает обеспечить организм необходимыми ему фосфатами при критических ситуациях. Немаловажными аргументами в пользу этого медикамента являются удобная форма выпуска и европейское качество.

По отзывам пациентов Езафосфина является эффективным препаратом с минимальным количеством побочных действий.

Источник: https://aptekadoctor.com/instrukciya/ezafosfina-ezafosfina-esafosfina-5g-5g-50ml-fl-1

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.