Синдром Валленберга Захарченко: общие сведения, и лечение

Содержание

Валленберга – Захарченко синдром: симптомы, методы лечения

Синдром Валленберга Захарченко: общие сведения, и лечение

Синдромом Валенберга – Захарченко называется поражение головного мозга в связи с нарушением его кровоснабжения. Назван данный синдром в честь ученых, которые практически одновременно его описали. Часто его именуют дорсолатеральный медуллярный синдром. Возникает недуг по причине инсультообразного тромбоза задней артерии. Именно она отвечает за снабжение кровью мозжечка.

Описание заболевания

Человек редко теряет сознание при синдроме Валенберга – Захарченко, но бывают приступы резкого головокружения, что провоцирует потерю равновесия, поскольку страдают мозжечковые артерии.

Кроме того, возникает икота или позывы на рвоту, а также симптом легкой оглушенности.

К тромбозу может привести атеросклероз сосудов. Однако нередки случаи эндартериита позвоночной артерии, у которого сифилитический тип, либо ревмоваскулита.

Происходит медленное поражение тромботического или нетромботического характера. Наиболее часто поражается зона позвоночной или базиллярной артерии.

Валленберга – Захарченко синдром протекает с периодами улучшения самочувствия и его ухудшения. Но при этом происходит процесс прогрессирования болезни.

Как может проявляться синдром?

Он может развиваться по пяти вариантам. Это полностью зависит от того, в каком месте находится центр патологии и какие клинические признаки имеются.

Рассмотрим типы синдрома более подробно.

Основной тип

НИИ неврологии подтверждает, что при данном недуге возникают следующие симптомы:

  • синдром Горнера;
  • диссоциированные нарушения ощущения поверхностей, расположенных в средних и каудальных зонах Зельдера;
  • мозжечковая гемиатаксия;
  • паралич мышц мягкого неба и ых связок.

Более редкие типы развития

Каким еще может быть Валленберга – Захарченко синдром? Существуют некоторые менее распространенные формы. Бывает, что захватывается нижний участок варолиевого моста из-за того, что сильно отступает задняя нижняя мозжечковая артерия.

Часто при данном типе недуга наблюдается проявление дополнительных признаков, разделяемых на две группы – имеется неполноценность шестого или седьмого нерва.

Когда в процессе разрушаются хвостовые участки в продолговатом мозге, при этом отступление мозжечковой артерии снижается. Присутствуют те же ипсилатеральные симптомы, что и при первоначальном типе синдрома.

Нередко появление триплегии или перекрестной гемиплегии. Так проявляется альтернирующий синдром Валленберга – Захарченко.

При поражении центра спиномозгового пути тройничного нерва или его корешка говорят еще об одной форме синдрома Валенберга – Захарченко.

Может происходить нарушение проводящих путей, которые отвечают за чувствительность противоположной части лица. Диссонированные изменения верхней чувствительности на лице отсутствуют. То есть тех участков, что относятся к зоне Зельдера.

Может охватить лицо гемигипестезия поверхностной восприимчивости. Происходит расширение болезненного очага, поскольку включаются проводники со второй стороны лица.

Это характеризуется теми же признаками, что и у первого типа, только более расширенно.

Клинические признаки синдрома

Какие данные на этот счет представляет НИИ неврологии? При данном синдроме наблюдаются самые разнообразные симптомы:

  • человеку трудно глотать;
  • его речь нарушается;
  • часть мягкого неба перестает быть активным;
  • ые связки плохо двигаются;
  • возникает синдром Горнера;
  • появляются вестибулярно-мозжечковые признаки (пустые движения ног, рук, сильный тремор, равновесие нарушается);
  • температурные или болевые ощущения на противоположной поражению стороне отсутствуют; появляется головная боль на стороне поражения или по всему лицу.

Так чаще всего проявляется Валленберга – Захарченко синдром.

Все эти клинические признаки возникают по причине того, что задняя нижняя мозжечковая артерия перекрывается. Внешние участки продолговатого мозга отмирают в результате этого.

А именно страдает место, где расположен тройничный нерв (нисходящие и восходящие пучки, симпатические волокна).

Методы лечения

Кровоизлияние отсутствует чаще всего, летальным исходом болезнь не грозит. Но если ее не лечить, то могут развиться различные опасные для жизни осложнения. Поэтому если появились вышеназванные симптомы, то меры должны быть приняты незамедлительно.

Как только синдром Валленберга – Захарченко впервые проявился, жизненно необходимые функции мозга должны быть стабилизированы, отек тканей снят. Лучше все манипуляции проводить в первые часы после приступа.

Меньше повреждений проявится, если помощь оказана своевременно. Восстановительный процесс пройдет легче и быстрее. При длительном неоказании помощи возникают необратимые изменения, а это, в свою очередь, провоцирует инвалидизацию человека.

Если нарушено дыхание, то необходимо проводить кислородную терапию. Для этого применяется маска или искусственная вентиляция легких.

Что еще необходимо делать?

Сердечную деятельность нужно поддерживать, а также стараться стабилизировать артериальное давление на уровне нормы. Ведь к синдрому Валленберга – Захарченко часто приводит именно артериальная гипертензия. Пациент на постоянной основе должен принимать препараты для снижения давления.

Кроме того, назначают сердечные гликозиды и нитраты. Нужно нормализовать свертываемость крови и ее густоту. Нейропротекторами защищаются клетки мозга. При помощи специальных препаратов снимаются болевые ощущения, расслабляются мышцы. Также назначают часто противосудорожные и седативные лекарственные средства.

Валленберга – Захарченко синдром нами подробно рассмотрен в данной статье.

Источник: https://FB.ru/article/314120/vallenberga---zaharchenko-sindrom-simptomyi-metodyi-lecheniya

Описание заболевания

Человек редко теряет сознание при синдроме Валенберга – Захарченко, но бывают приступы резкого головокружения, что провоцирует потерю равновесия, поскольку страдают мозжечковые артерии.

Кроме того, возникает икота или позывы на рвоту, а также симптом легкого оглушения. К тромбозу может привести атеросклероз сосудов. Однако нередки случаи эндартериита позвоночной артерии, у которого сифилитический тип, или ревмоваскулита.

Происходит медленное тромботического поражения или нетромботического характера. Наиболее часто поражается зона позвоночной или базиллярной артерии. Валленберга – Захарченко синдром протекает с периодами улучшения самочувствия и его ухудшение.

Но при этом происходит процесс прогрессирования болезни.

Как может проявляться синдром? Он может развиваться из пяти вариантов. Это полностью зависит от того, в каком месте находится центр патологии и клинические признаки наличествуют. Рассмотрим типы синдрома более подробно.

Основной тип

НИИ неврологии подтверждает, что при данном недуге возникают такие симптомы:

  • синдром Горнера;
  • диссоциированные нарушения ощущение поверхностей, расположенных в средних и каудальных зонах Зельдера;
  • мозжечковая гемиатаксия;
  • паралич мышц мягкого неба и ых связок.

Более редкие типы развития

Каким еще может быть Валленберга – Захарченко синдром? Существуют некоторые менее распространенные формы. Бывает, что увлекается нижний участок варолиевого моста из-за того, что сильно отходит задняя нижняя мозжечковая артерия.

Часто при данном типе болезни наблюдается проявление дополнительных признаков, делятся на две группы – является неполноценность шестого или седьмого нерва. Когда в процессе разрушаются хвостовые участки в продолговатом мозге, при этом отступление мозжечковой артерии снижается. Присутствуют те же ипсилатеральние симптомы, что и при первом типе синдрома.

Нередко появление триплегии или перекрестной гемиплегии. Так проявляется альтернирующий синдром Валленберга – Захарченко. При поражении центра спинномозгового пути тройничного нерва или его корешка говорят еще об одной форме синдрома Валенберга – Захарченко. Может происходить нарушение проводящих путей, которые отвечают за чувствительность противоположной части лица.

Диссонированние изменения верхней чувствительности на лице отсутствуют. То есть тех участков, относящихся к зоне Зельдера. Может охватить лицо гемигипестезия поверхностной чувствительности. Происходит расширение болезненного очага, поскольку включаются руководители с второй стороны лица. Это характеризуется теми же признаками, что и у первого типа, только более расширенно.

Клинические признаки синдрома

Какие данные на этот счет представляет НИИ неврологии? При данном синдроме наблюдаются самые разнообразные симптомы:

  • человеку трудно глотать;
  • его речь нарушается;
  • часть мягкого неба перестает быть активным;
  • ые связки плохо двигаются;
  • возникает синдром Горнера;
  • появляются вестибулярно-мозжечковые признаки (пустые движения ног, рук, сильный тремор, равновесие нарушается);
  • температурные или болевые ощущения на противоположной поражению стороне отсутствуют; появляется головная боль на стороне поражения или по всему лицу.

Так чаще всего проявляется Валленберга – Захарченко синдром.

Все эти клинические признаки возникают по причине того, что задняя нижняя мозжечковая артерия перекрывается. Внешние участки продолговатого мозга отмирают в результате этого. А именно страдает место, где расположен тройничный нерв (нисходящие и восходящие пучки, симпатические волокна).

Методы лечения

Кровоизлияние отсутствует чаще всего летальным исходом болезнь не грозит. Но если ее не лечить, то могут развиться разные опасные для жизни осложнения. Поэтому если появились вышеперечисленные симптомы, меры должны быть приняты незамедлительно.

Как только синдром Валленберга – Захарченко впервые проявился, жизненно необходимые функции мозга должны быть стабилизированы, отек тканей снят. Лучше все манипуляции проводить в первые часы после нападения. Меньше повреждений проявится, если помощь оказана вовремя.

Восстановительный процесс пройдет легче и быстрее. При длительном неоказании помощи возникают необратимые изменения, а это, в свою очередь, провоцирует инвалидизацию человека. Если нарушено дыхание, то необходимо проводить кислородную терапию.

Для этого применяется маска или искусственная вентиляция легких.

Что еще необходимо делать?

Сердечную деятельность необходимо поддерживать, а также пытаться стабилизировать артериальное давление на уровне нормы. Ведь до синдрома Валленберга – Захарченко часто приводит именно артериальная гипертензия. Пациент на постоянной основе должен принимать препараты для снижения давления.

Кроме того, назначают сердечные гликозиды и нитраты. Нужно нормализовать свертываемость крови и ее густоту. Нейропротекторами защищаются клетки мозга. С помощью специальных препаратов снимаются болевые ощущения, расслабляются мышцы. Также часто назначают противосудорожные и седативные лекарственные средства.

Валленберга – Захарченко синдром нами подробно рассмотрены в данной статье.

Источник: https://stomatlife.ru/medicina/vallenberga-zaharchenko-sindrom-simptomy-metody-lecheniya.html

Валленберга – Захарченко синдром: симптомы, методы терапии

Синдром Валленберга Захарченко: общие сведения, и лечение

Синдромом Валенберга – Захарченко называется поражение головного мозга в связи с нарушением его кровоснабжения. Назван данный синдром в честь ученых, которые практически одновременно его описали. Часто его именуют дорсолатеральный медуллярный синдром. Возникает недуг по причине инсультообразного тромбоза задней артерии. Именно она отвечает за снабжение кровью мозжечка.

Альтернирующие синдромы в неврологии: Вебера, Мийяра Гюблера, Джексона и Фовилля

Синдром Валленберга Захарченко: общие сведения, и лечение

Психотерапевт высшей категории Олег Викторович

38013

Дата обновления: Март 2020

Под термином «альтернирующие синдромы» подразумеваются патологические состояния, при которых наблюдается поражение черепно-мозговых нервов и нарушение чувствительной функции.

Заболевания такого типа отрицательно сказываются на качестве жизни человека. Их подразделяют на несколько видов, которые отличаются друг от друга клинической картиной.

При лечении альтернирующих синдромов используются современные методики, которые помогают облегчить состояние пациента.

Что такое альтернирующие синдромы?

Альтернирующие синдромы – это неврологические нарушения, включающие одностороннее поражение черепных нервов

Патологические состояния, которые называются альтернирующими синдромами, проявляются при поражении одной половины спинного или головного мозга. Также их диагностируют у людей с односторонним комбинированным поражением мозговых тканей и органов чувств. Патология может быть вызвана нарушенным кровообращением и развитием опухолевидных новообразований.

Существует целая классификация альтернирующих синдромов. Важно уметь отличать болезни друг от друга, так как от этого зависит подбор адекватного лечения.

Клиническая картина по видам

Болезненные состояния разделены по отдельным группам в зависимости от локализации очага поражения. Они имеют свой код в международной классификации болезней МКБ-10.

Бульбарные

Патология характеризуется поражением черепных нервов, в результате чего нарушается их деятельность.Также болезнь затрагивает ядра, расположенные в продолговатом мозге.

Бульбарные синдромы находятся в МКБ-10 под кодом G12.2.

СиндромОписание
Синдром ДжексонаЗаболевание диагностируют у больных, у которых наблюдается половинное поражение продолговатого мозга в области нижнего отдела. Параллельно развивается паралич подъязычного нерва и значительное ослабление конечностей. Из-за болезни язык в момент высовывания начинает отклоняться в сторону пораженного нерва или ядра.Во время сокращения левосторонней язычно-подбородочной мышцы язык направляется в правую сторону и выталкивается вперед. При поражении правосторонней мышцы меняется направление в противоположную сторону.
Синдром АвеллисаПаралич палатофарингеального типа активно прогрессирует при поражении языкоглоточного, подъязычного или блуждающего нерва. Патологические процессы происходят в пирамидном пути.У пациента с таким диагнозом наблюдают паралич глотки и мягкого неба со стороны расположения очага.
Синдром ШмидтаПатологический процесс отличается сочетанием поражения волокон и ядер блуждающего, языкоглоточного и добавочного нервов. Страдает также пирамидный путь.Заболевание проявляется в виде паралича мягкого неба, ой связки, части языка и глотки. Сильно ослабевает трапециевидная мышца, а точнее ее верхняя часть.
Синдром Валленберга-ЗахарченкоПатологию еще называют дорсолатеральным медуллярным синдромом. Ее диагностируют у людей с поражением ядер языкоглоточного, тройничного и блуждающего нервов. Из-за болезни теряют свою функцию нижние мозжечковые ножки, пирамидный путь и симпатические волокна.На стороне, на которой присутствует очаг поражения, можно заметить признаки паралича ой связки, мягкого неба и глотки. Пациент утрачивает температурную и болевую чувствительность на половине своего лица. На противоположной стороне может наблюдаться неправильное восприятие температуры и выпадение болевого синдрома.
Синдром Бабинского-НажоттаПатология проявляется у людей при сочетании поражения симпатических волокон, нижней мозжечковой ножки, медиальной петли и пирамидного пути. К нему присоединяется нарушение функции спиноталамического тракта и оливо-мозжечкового пути.Заболевание удается распознать по мозжечковым нарушениям и развитию синдрома Горнера.

Патологические процессы имеют свойство прогрессировать и усугублять состояние пациента.

Понтинные

Болезни характеризуются поражением моста мозга. Специалисты выделяют ряд синдромов, которые отличаются данным признаком.

Понтинные синдромы представлены в МКБ-10 под кодом G37.

СиндромОписание
Альтернирующий синдром Мийяра-ГюблераЗаболевание еще называют медиальным мостовым синдромом. Оно вызывается поражением волокон или ядер пирамидного пути, в также седьмой пары.Патология выдает себя характерными симптомами, среди которых асимметричное лицо, отсутствие складок в лобной и носогубной зонах, слабая мимическая мускулатура и симптом ракетки. Не исключается неполное закрытие глаза, которое вызывается параличом его мышцы. Когда пациент пытается зажмурить глаза, глазные белки убегают в верхнюю часть. На противоположной стороне диагностируют признаки гемиплегии и гемипареза.
Синдром ФовилляЛатеральный мостовой синдром развивается по причине поражения корешков лицевого и отводящего нервов. К ним присоединяется пирамидный путь и медиальная петля.Врачи распознают патологию по параличу взора в сторону и отводящего нерва. В ряде случаев диагностируется ослабление лицевого нерва. На противоположной стороне наблюдается развитие гемиплегии или центральной формы гемипареза.
Синдром Раймона-СестанаБолезненное состояние характеризуется поражением средней ножки мозжечка, пирамидного пути и продольного пучка. Патология затрагивает медиальную петлю.Болезнь распознается по выраженному параличу взора в ту сторону, где присутствует очаг поражения.
Синдром БриссоСиндром проявляется в случае раздражения ядра лицевого нерва. Поражение сопровождается нарушением функции пирамидного пути.Болезнь отличается появлением лицевых гемиспазмов, которые присутствуют исключительно на стороне поражения.
Синдром ГаспериниСиндром развивается на фоне поражения варолиева моста.Заболевание сопровождается нарушением функции лицевого, слухового, тройничного и отводящего нервов. Данные признаки можно заметить на стороне поражения.

Понтинные синдромы встречаются у людей разных возрастных групп.

Педункулярные

Пендункулярными называют патологические состояния, которые развиваются на фоне поражения ножки мозга. Патологии этого типа имеют свою клиническую симптоматику, как и стволовые синдромы.

Болезни представлены в МКБ-10 под кодом F06.

СиндромОписание
Синдром ВебераЗаболевание диагностируется у людей с поражением ядер третьей пары глазодвигательного нерва. Также патологии подвергается пирамидный путь.На стороне поражения наблюдаются симптомы, которые выдают синдром Вебера. На болезнь указывает диплопия, расходящееся косоглазие, проблемы с аккомодацией и птоз. У пациентов замечают мидриаз, центральный тип гемипареза и парез лицевых мышц.
Синдром КлодаДругое название болезни – нижний синдром красного ядра. Он проявляется по причине поражения ядра глазодвигательного нерва, красного ядра и мозжечковой ножки.На той стороне, где было диагностировано поражение, присутствуют птоз, мидриаз и косоглазие расходящегося типа. На противоположной части врачи наблюдают рубральный гиперкинез и тремор интенционного характера.
Синдром БенедиктаПатологический процесс развивается при поражении ядер глазодвигательного нерва, красноядерно-зубчатых волокон и красного ядра. В отдельных случаях у пациентов диагностируется нарушение функции медиальной петли.На стороне очага поражения наблюдается косоглазие расходящегося типа, птоз и мидриаз. На другой части врачи диагностируют гемипарез, гемиатаксию и дрожание одного века.
Синдром ПариноРазвитию патологии способствует поражение покрышки и крышки среднего мозга. Болезнь нарушает работу центра вертикального движения глаз и верхнего отдела продольного пучка.Под данным термином подразумевается паралич взора вверх. У человека присутствует частичный птоз двустороннего типа, нистагм и отсутствие реакции на свет.
Синдром НотнагеляПатологический процесс развивается по причине поражения латеральной петли, ядер глазодвигательных нервов, мозжечковой ножки, красного ядра и пирамидного пути.На стороне расположения очага поражения наблюдается расходящееся косоглазие, птоз и мидриаз. На обратной части можно увидеть гемиплегию, гиперкинез и ослабление лицевых мышц.

Правильно определить данные состояния позволяют современные методы диагностики.

Центральный гемипарез конечностей

При заболевании теряется чувствительность некоторых частей тела

Центральным гемипарезом называют заболевание, при котором нарушаются высшие подкорковые функции. В результате этого человек теряет чувствительность в определенной части своего тела.

Заболевание указано в МКБ-10 под кодом G81.

В эту группу альтернирующих синдромов попали патологические состояния, которые характеризуются обобщенным описанием изменений, наблюдающихся на противоположной стороне, независимо от расположения очага поражения.

С противоположной стороны у пациентов с таким диагнозом наблюдают спастический гипертонус, развитие патологических рефлексов, расширение рефлекторных зон. Также медики диагностируют при центральном гемипарезе конечностей имитационные, координаторные движения и болезненные синкинезии. К числу клинических проявлений заболевания относятся защитный укоротительный рефлекс и рефлекс Ремака.

Диагностика

При подозрении на развитие симптомов, которые характерны для альтернирующих синдромов, требуется обращаться за помощью к неврологу. Он проводит диагностику ствола мозга и других его отделов, оценивает состояние пациента и выдвигает свои предположения касательно диагноза.

Неврологический синдром, который исследуют в неврологии, требует детального изучения. Пациент должен пройти тщательную диагностику, которая позволит выяснить истинную причину болезненного состояния.

Невролог может поставить предположительный диагноз после осмотра пациента. В ходе диагностики специалист выявит характерные признаки для конкретного синдрома альтернирующего типа.

Для установления точной причины болезни требуется проведение дополнительных методов исследования:
  1. Магнитно-резонансная томография головного мозга (МРТ). Исследование предоставляет информацию о расположении воспалительных очагов, опухолей и гематом. Также с его помощью удается добиться визуализации области инсульта и сдавленных стволовых структур.
  2. Транскраниальная допплерография церебральных сосудов(ТКДГ). Один из самых информативных методов диагностики. С его помощью изучается нарушение церебрального кровотока. Врач обнаруживает присутствие локального спазма сосудов и тромбоэмболии.
  3. Ультразвуковая допплерография экстракраниальных сосудов (УЗДГ). Метод используется с целью обследования окклюзии позвоночных и сонных артерий.
  4. Анализ цереброспинальной жидкости. Для проведения диагностики требуется взятие люмбальной пункции. В ней возникает необходимость, если имеется подозрение на развитие инфекционного процесса и воспалительных изменений ликвора.

Комплексная диагностика дает возможность определить наличие патологических процессов в организме человека, которые оказывают влияние на развитие альтернирующего синдрома.

Лечение альтернирующих синдромов

При нарушениях кровоснабжения мозга необходимо оперативное вмешательство

Лечение направлено на купирование основного заболевания и его симптоматики. Оно может включать в себя консервативные и оперативные методики. Также назначаются реабилитационные процедуры, которые позволяют улучшить состояние больного.

Консервативная терапия

Пациентам с альтернирующим синдромом показана медикаментозная терапия. Больному назначается курс препаратов, которые выполняют следующие задачи:

  • Снижение артериального давления.
  • Купирование отека мягких тканей.
  • Нормализация метаболизма в головном мозге.

Выбор терапии напрямую зависит от этиологии заболевания. Например, при ишемическом инсульте показана сосудистая и тромболитическая терапия. При инфекционных поражениях организма не обойтись без противовирусного, антимикотического и антибактериального курса препаратов.

Оперативное лечение

Не всегда консервативные методы лечения помогают улучшить текущее состояние пациента при альтернирующем синдроме. Если медикаментозная терапия не дает результата, тогда ему назначают проведение нейрохирургического лечения. Такие методы требуются при следующих патологиях:

  • Объемные новообразования в области очагов поражения.
  • Нарушение кровоснабжения мозга.
  • Геморрагический инсульт.

По показаниям больным назначается формирование экстра-интракраниального анастомоза, купирование опухолевидного тела, каротидная эндартерэктомия или реконструкция позвоночной артерии.

Реабилитация

Врач ЛФК поможет подобрать упражнения, чтобы восстановить здоровье

После проведения основного лечения под присмотром реабилитолога пациент приступает к реабилитации. В процесс вовлекаются врач ЛФК и массажист.

Реабилитационные методы терапии направлены на предупреждение осложнений и увеличение объема движений, которые должны совершаться человеком с альтернирующим синдромом.

Развитие патологии может иметь разный исход. Все зависит от вида синдрома и его тяжести. В большинстве случаев болезни приводят к инвалидизации.

Источник: https://mozg.expert/sindromy/alterniruyuschie-sindromy/

Варианты клинических симптомов при синдроме Валленберга-Захарченко. Валленберга – Захарченко синдром: симптомы, методы лечения

Синдром Валленберга Захарченко: общие сведения, и лечение

Врачи выделяют пять вариантов развития синдрома Валленберга-Захарченко, которые отличаются спецификой локализации центра патологии и, соответственно, клиническими показаниями.

Основной тип синдрома

Основной тип характеризуется:

  • параличем мышц мягкого неба и ых связок;
  • мозжечковой гемиатаксией;
  • синдромом Горнера;
  • диссоциированными нарушением ощущения поверхностей, расположенных главным образом в средних и каудальных зонах Зельдера.

Симптомы

Как правило, симптоматика при данном заболевании довольно обширная и разделяется на два типа:

  1. Симптомы, проявляющиеся на стороне очага поражения.
  2. Симптомы, возникающие на противоположной от очага поражения стороне.

К первой группе относят:

  • парез мягкого неба или ой связки;
  • паралич мягкого неба или ой связки;
  • поражение симпатических волокон (так называемый синдром Горнера);
  • поражение тройничного нерва;
  • нистагм (непроизвольное колебательное движение глаз);
  • атаксия (нарушение координации движения);
  • отсутствие глотательного рефлекса;
  • герпетические высыпания;
  • отклонение языка в сторону противоположную очагу поражения.

Ко второй группе относят:

  • отсутствие чувствительности к боли и температур;
  • нарушение координации движения;
  • параличи;
  • парезы.

Синдром Валленберга Захарченко, чем страшен?

Синдром Валленберга Захарченко: общие сведения, и лечение

В случае недостаточного кровообращения головного мозга у человека могут развиться всевозможные проблемы неврологического характера, что существенно затруднит его жизнь. К подобным проявлениям относится альтернирующий синдром Валленберга Захарченко в результате которого возможно, возникновение парезов, параличей и других негативных последствий.

Общие сведения

Синдром Валленберга Захарченко, носит такое название благодаря двум специалистам, описавшим его в разное время независимо друг от друга. Так, немецкий врач А.Валленберг составил описание данного недуга в 1895 году, а русский невропатолог М. Захарченко синдром описал немного позже, в 1911 году.

Данный недуг входит в группу альтернирующих синдромов, которые характеризуются наличием параличей с противоположной от очага поражения стороне тела.

Причина развития данного синдрома кроется в закупорке мозжечковой артерии, что приводит к недостаточному снабжению мозжечка питательными веществами и развитию сопутствующих неврологических проблем.

Закупорка артерии, как правило, наступает в результате образования тромба.

Наиболее распространенная причина образования тромба — атеросклероз сосудов в результате которого происходит отражение холестерина на стенках кровеносных сосудов, их постепенное накопление, отрыв и миграция по организму, до того момента, пока не произойдет закупоривание какой-либо мелкой вены, или как в случае с синдромом Валленберга Захарченко, мозжечковой артерии.

Возможен такой вариант, как накопление холестериновых отложений непосредственно в самой мозжечковой артерии и постепенное сужение кровеносного просвета, что приводит к постепенному ухудшению состояния больного.

Постепенно это может привести к отмиранию внешних участков продолговатого мозга, мест расположения тройничного нерва и т. п. В связи с тем, что при данном недуге не происходит обширное кровоизлияние, летальный итог не происходит. Но, чем запущенней болезнь, тем выше риск смерти пациента от неврологических осложнений.

Лечение

Лечить подобный недуг необходимо незамедлительно, после начала приступа в течение нескольких часов необходимо добиться снижения отеков тканей головного мозга и стабилизации жизненно важных его функций.

Скорость оказания помощи крайне важна, так как поражение происходит в головном мозгу, и есть вероятность, что больной может остаться инвалидом.

Помимо нормализации функций головного мозга, может потребоваться поддержание некоторых органов человека в работоспособном состоянии, в том числе легкие (используется кислородная маска), сердечно-сосудистой системы (препараты, понижающие давление).

Кроме того, на начальном этапе лечения специалисты назначают следующие препараты:

  • разжижающие кровь (для снижения свертываемости крови, рассасывания тромбов);
  • нейропротекторы (защищают клетки мозга);
  • обезболивающие;
  • противосудорожные препараты;
  • успокоительные.

Итак, синдром Валленберга Захарченко является серьезным заболеванием, поражающим центральную нервную систему человека, которая может привести к инвалидизации пациента, а в особо запущенных случаях и летальному итогу от осложнений.

По этой причине крайне важно не затягивать с обращением к специалисту и не стараться самостоятельно решить проблему подручными средствами, так как это может закончиться плачевно. Не стоит играть с головным мозгом, это может плохо кончиться.

Берегите себя и своих близких и не занимайтесь самолечением!

Источник: https://nervivporyadke.ru

Источник: https://zen.yandex.ru/media/id/595f61ded7d0a69b431e48f9/5dafb86d118d7f00c3034067

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.